DOCUMENTAL: DIMAS, PARA SEGUIR ADELANTE
VER DOCUMENTAL
jueves, 31 de octubre de 2019
lunes, 7 de octubre de 2019
Estreno del documental Dimas, para seguir adelante.
ESTRENO DEL DOCUMENTAL DI+ PARA SEGUIR ADELANTE
El 26 de septiembre de 2019, a las 19:00, se estrenó el
documental Di+ para seguir adelante
en el Gran Teatro de Cáceres. A partir de ahora, esperamos que Dimas pueda
difundir su historia a través del documental y pueda conseguir los medios
económicos y humanos necesarios para poder llevar a cabo este importante
objetivo.
Ficha técnica:
Protagonista: Dimas V. García
Directora: Alicia Jiménez González
Realizador: Elías Miñana Ropero
Productor ejecutivo: Asociación Di+ para seguir adelante,
junto a una amplia red solidaria de personas anónimas y desinteresadas.
Duración aprox: 70 minutos.
Sinopsis:
"Di+ para seguir adelante"
es la conmovedora historia de lucha y
superación de Dimas Viudas García, un joven cacereño de 30 años afectado desde
los 12 años por una de las llamadas enfermedades raras: Ataxia de Friedreich.
El documental parte de su deseo de morir. El deterioro físico al que llegó hace dos
años y medio le provocó la falta de motivación para vivir, para seguir luchando.
Su único objetivo era morir y así lo
dejó claro en sus varios intentos de
suicidio durante el año 2016.
A través del relato de su propia vida,
de sus vivencias, de sus relaciones sociales y de sus amigos, nos metemos en su piel, en sus alegrías y
en sus tristezas. Consigue que le entendamos, le respetemos y le admiremos.
Es un testimonio trágico y, al mismo
tiempo, esperanzador. Nos conmueve, nos
enfada, pero también nos llena de fuerza, de ganas de vivir, de ilusión por la
vida. Le acompañamos y nos enseña su deseo de, como él mismo dijo, “seguir adelante”, de ser uno más, de tener las mismas
oportunidades.
Con
esta historia se pretende, además, dar
visibilidad a las barreras arquitectónicas, sociales e institucionales que
personas como él sufren cada día, y apoyar la investigación clínica para atajar
las consecuencias de esta enfermedad rara, la Ataxia de Friedreich.
El Proyecto “DI+ Para
seguir adelante” quiere remover conciencias en el mundo
virtual y de las redes sociales. Enlaces:
Contacto Equipo Di+:
Telefono: Alicia
Jiménez: 607 89 97 95.
lunes, 17 de junio de 2019
NUEVOS HORIZONTES
Dos años y medio trabajando duro, pero llenos de ilusión, fuerza y esperanza. Dos años y medio sin otro interés que ayudar a Dimas y a todas aquellas personas que, como él, tienen que sufrir grandes obstáculos y dificultades cada día. Más de dos años transmitiendo un mensaje a la sociedad, a los jóvenes (Dimas les ha transmitido su fuerza y su lucha por seguir adelante, pese a todas esas barreras sociales, arquitectónicas e institucionales). Dos años y medio en los que hemos conseguido entre todos grabar un documental sobre su vida, cumplir algunos de sus sueños y llevar su testimonio de vida por los centros educativos, universidades y asociaciones. Y todo ello de la mano de gente anónima, sin otro interés que ayudar. Hemos invertido mucho tiempo y esfuerzo en llevar a cabo este proyecto y ahora, tras dos años y medio disfrutando de la solidaridad y el altruismo, finalmente, para que el proyecto pueda seguir, abrimos nuevos horizontes. Hemos creado la asociación Di+ para seguir adelante. Enfermedades raras, diversidad funcional y dependencia. Queremos que Dimas no pare, que continúe ayudando a los demás, que siga enseñándonos que las cosas pueden cambiar y mejorar. Para ello, hemos creado esta nueva asociación, sin ánimo de lucro, para que este proyecto no pare. Será una nueva etapa y ojalá podamos seguir mejorando la vida de estas personas.
Primeros objetivos:
- Seguir con las charlas por los centros educativos.
- Difundir el documental y llevar a Dimas como testimonio vivo de su propia historia.
- Vivienda inclusiva, adaptada a las necesidades de personas diferentes, no sólo dependientes.
- Apoyo a familiares
- Ocio y tiempo libre. Ajedrez.
Dos años y medio trabajando duro, pero llenos de ilusión, fuerza y esperanza. Dos años y medio sin otro interés que ayudar a Dimas y a todas aquellas personas que, como él, tienen que sufrir grandes obstáculos y dificultades cada día. Más de dos años transmitiendo un mensaje a la sociedad, a los jóvenes (Dimas les ha transmitido su fuerza y su lucha por seguir adelante, pese a todas esas barreras sociales, arquitectónicas e institucionales). Dos años y medio en los que hemos conseguido entre todos grabar un documental sobre su vida, cumplir algunos de sus sueños y llevar su testimonio de vida por los centros educativos, universidades y asociaciones. Y todo ello de la mano de gente anónima, sin otro interés que ayudar. Hemos invertido mucho tiempo y esfuerzo en llevar a cabo este proyecto y ahora, tras dos años y medio disfrutando de la solidaridad y el altruismo, finalmente, para que el proyecto pueda seguir, abrimos nuevos horizontes. Hemos creado la asociación Di+ para seguir adelante. Enfermedades raras, diversidad funcional y dependencia. Queremos que Dimas no pare, que continúe ayudando a los demás, que siga enseñándonos que las cosas pueden cambiar y mejorar. Para ello, hemos creado esta nueva asociación, sin ánimo de lucro, para que este proyecto no pare. Será una nueva etapa y ojalá podamos seguir mejorando la vida de estas personas.
Primeros objetivos:
- Seguir con las charlas por los centros educativos.
- Difundir el documental y llevar a Dimas como testimonio vivo de su propia historia.
- Vivienda inclusiva, adaptada a las necesidades de personas diferentes, no sólo dependientes.
- Apoyo a familiares
- Ocio y tiempo libre. Ajedrez.
jueves, 30 de mayo de 2019
Charla en el IES Doctor Fernández Santana de los Santos de Maimona
Esta mañana hemos ido a contarles la historia de lucha y superación de Dimas a los Santos de Maimona. Los alumnos y profesores del IES Doctor Fernández Santana estaban esperándonos con muchísima expectación y desde el principio nos han hecho sentir muy queridos. Ya conocían parte de la historia de Dimas y del proyecto, de hecho, nos apoyaron con los premios Acción Magistral. Además, las profesoras ya habían hablado a los alumnos de Dimas en las clases. Nos recibieron con un tenderete con la venta de las camisetas de Di+ para seguir adelante, cosa que nos hizo muy ilusión.
A la charla asistieron alumnos de 1º y 3º de ESO y en todo momento mostraron su atención, empatía y cariño hacia Dimas. Al terminar la charla, alumnos y profesores le hicieron varias preguntas que Dimas contestó con gran humor.Ha sido un día muy especial, pues ha sido la última charla de este curso escolar y no sabemos si al curso que viene podremos continuar con ellas.
Damos las gracias a todos los que habéis apoyado el proyecto, a los que os habéis ilusionado con nosotros y a los que habéis hecho que Dimas haya tenido un año lleno de motivos para seguir adelante.
Hasta pronto, amigos.
http://www.facebook.com/411223626127173/posts/426702401245962/?sfnsn=xwwa&funlid=BInYePz2t3CMMxf
REFLEXIONES DESPUÉS DE LA CHARLA
lunes, 27 de mayo de 2019
COLABORACIÓN CON EL IES ORELLANA DE TRUJILLO
Video: VIVETE.
https://www.youtube.com/watch?v=3E72wCNsoeM
Tras la charla que dimos en enero de este año 2019, los alumnos del ciclo de Atención a personas en situación de dependencia quedaron muy impactados con la historia de Dimas, sobre todo con lo que se refiere al tema de la vivienda.
Dimas vive en una residencia para todo tipo de personas con diversidad funcional, sobre todo a nivel intelectual. También viven con él personas de todas las edades y con muy diferentes intereses.
Dimas sufre una enfermedad degenerativa, Ataxia de Friedreich, que afecta únicamente al cerebelo, por lo que el cerebro permanece intacto.
Cuando conocemos la historia de Dimas, adentramos en una vida en la que vemos las mismas necesidades que tiene una persona de su edad. Tras terminar su carrera de Educación Social en Málaga, Dimas tiene que enfrentarse a la peor de sus pesadillas, encontrar un lugar para vivir.
Comienzan, pues, las barreras institucionales. No puede vivir en la casa familiar y comienzan a buscarle otro lugar. Tras una búsqueda desesperada por encontrar un lugar barato y rápido, la única solución que ve su madre es ingresarlo en una residencia de ancianos en Cáceres. Cinco meses después, ya no pueden pagarla, y lo trasladan a Pozoblanco donde vive cinco meses. Tras este tiempo, finalmente consigue plaza en una residencia en Cáceres, por lo que, al menos, vive cerca de sus amigos.
Dimas viene de vivir cuatro años en Málaga, independiente y con la libertad de elegir lo que hacer cada momento del días. Era ya una persona muy dependiente, pero se las manejaba para hacer todo lo que quería pidiendo ayuda a todas las personas a las que se iba encontrando en su camino. Tuvo suerte con las amistades, siempre se rodeó de buenos amigos.
Al ingresar en las residencias, la vida de Dimas cambió drásticamente. Ya no podía elegir nada, ni cuando se levantaba, ni cuando se acostaba, salía, comía o se duchaba. Perdió la libertad y la independencia que consiguió mantener hasta ese momento.
Los alumnos del Orellana se habían presentado a un concurso y decidieron darla la vuelta a su proyecto y cambiarlo por una residencia que atendiera todas las necesidades que vieron en Dimas para vivir dignamente y con la mayor libertad posible.
Nos pidieron ayuda y a partir de ese momento colaboramos con su proyecto. Hemos hecho entrevista directa a Dimas para conocer de primera mano todas las necesidades que tiene Dimas en su residencia actual. Además grabamos un video en Trujillo y otro en el IES García Téllez de Cáceres con la colaboración también del ciclo de Emergencias sanitarias y el de Auxiliares de enfermería.
Fue un placer juntarnos para poder mostrar una vez más cómo viven personas en situación similar a la de Dimas.
https://www.youtube.com/watch?v=3E72wCNsoeM
Tras la charla que dimos en enero de este año 2019, los alumnos del ciclo de Atención a personas en situación de dependencia quedaron muy impactados con la historia de Dimas, sobre todo con lo que se refiere al tema de la vivienda.
Dimas sufre una enfermedad degenerativa, Ataxia de Friedreich, que afecta únicamente al cerebelo, por lo que el cerebro permanece intacto.
Cuando conocemos la historia de Dimas, adentramos en una vida en la que vemos las mismas necesidades que tiene una persona de su edad. Tras terminar su carrera de Educación Social en Málaga, Dimas tiene que enfrentarse a la peor de sus pesadillas, encontrar un lugar para vivir.
Comienzan, pues, las barreras institucionales. No puede vivir en la casa familiar y comienzan a buscarle otro lugar. Tras una búsqueda desesperada por encontrar un lugar barato y rápido, la única solución que ve su madre es ingresarlo en una residencia de ancianos en Cáceres. Cinco meses después, ya no pueden pagarla, y lo trasladan a Pozoblanco donde vive cinco meses. Tras este tiempo, finalmente consigue plaza en una residencia en Cáceres, por lo que, al menos, vive cerca de sus amigos.
Dimas viene de vivir cuatro años en Málaga, independiente y con la libertad de elegir lo que hacer cada momento del días. Era ya una persona muy dependiente, pero se las manejaba para hacer todo lo que quería pidiendo ayuda a todas las personas a las que se iba encontrando en su camino. Tuvo suerte con las amistades, siempre se rodeó de buenos amigos.
Al ingresar en las residencias, la vida de Dimas cambió drásticamente. Ya no podía elegir nada, ni cuando se levantaba, ni cuando se acostaba, salía, comía o se duchaba. Perdió la libertad y la independencia que consiguió mantener hasta ese momento.
Los alumnos del Orellana se habían presentado a un concurso y decidieron darla la vuelta a su proyecto y cambiarlo por una residencia que atendiera todas las necesidades que vieron en Dimas para vivir dignamente y con la mayor libertad posible.
Nos pidieron ayuda y a partir de ese momento colaboramos con su proyecto. Hemos hecho entrevista directa a Dimas para conocer de primera mano todas las necesidades que tiene Dimas en su residencia actual. Además grabamos un video en Trujillo y otro en el IES García Téllez de Cáceres con la colaboración también del ciclo de Emergencias sanitarias y el de Auxiliares de enfermería.
Fue un placer juntarnos para poder mostrar una vez más cómo viven personas en situación similar a la de Dimas.
jueves, 23 de mayo de 2019
TODOS SOMOS DIMAS PARA SEGUIR ADELANTE
Miguel Coca, campeón del mundo de paratriatlón. Deportista profesional de triatlón y duatlón y aquejado de Esclerosis Múltiple, apoya la lucha de Dimas y de todos los que como ellos, luchan por vivir una vida plena y por salvar todas las dificultades a las que se tienen que enfrentar cada día. Ánimo, chicos.
martes, 14 de mayo de 2019
CHARLA EN EL IES LLERENA EN LLERENA
14 de mayo de 2019
https://www.facebook.com/1762118894107019/posts/2304955826489987?s=100002137458334
https://www.facebook.com/1762118894107019/posts/as%C3%AD-se-ha-reflejado-la-visita-de-dimas-viudas-garc%C3%ADa-a-nuestro-centro-en-su-blog/2305648209754072/
Esta mañana contamos la historia de lucha y superación de Dimas a los alumnos y profesores del IES Llerena. Han asistido alumnos de 3º de ESO entre los que se encontraba Luis, un chico que sufre una enfermedad rara, degenerativa, de nacimiento. Dimas transmitió su fuerza, su positividad ante la vida, su capacidad de hacer amigos y su facilidad para pedir todo lo que va necesitando desde la más profunda dignidad. A Luis se lo hemos querido transmitir especialmente, que no busque la soledad, sino que intente siempre rodearse de buenos amigos. Los chicos sienten esa doble sensación de pena y alegría ante todas las dificultades que sufren cada día prsonas como Dimas y su actitud para afrontarlas. Gracias por vuestro cariño, apoyo y por darle a Dimas un día más de ilusión para seguir adelante. Hasta pronto.
14 de mayo de 2019
https://www.facebook.com/1762118894107019/posts/2304955826489987?s=100002137458334
https://www.facebook.com/1762118894107019/posts/as%C3%AD-se-ha-reflejado-la-visita-de-dimas-viudas-garc%C3%ADa-a-nuestro-centro-en-su-blog/2305648209754072/
Esta mañana contamos la historia de lucha y superación de Dimas a los alumnos y profesores del IES Llerena. Han asistido alumnos de 3º de ESO entre los que se encontraba Luis, un chico que sufre una enfermedad rara, degenerativa, de nacimiento. Dimas transmitió su fuerza, su positividad ante la vida, su capacidad de hacer amigos y su facilidad para pedir todo lo que va necesitando desde la más profunda dignidad. A Luis se lo hemos querido transmitir especialmente, que no busque la soledad, sino que intente siempre rodearse de buenos amigos. Los chicos sienten esa doble sensación de pena y alegría ante todas las dificultades que sufren cada día prsonas como Dimas y su actitud para afrontarlas. Gracias por vuestro cariño, apoyo y por darle a Dimas un día más de ilusión para seguir adelante. Hasta pronto.
REFLEXIONES DESPUÉS DE LA CHARLA
Suscribirse a:
Entradas (Atom)